AUTISMO NÃO É FÁCIL, NEM PRA QUEM TEM E NEM PRA QUEM CUIDA.
AUTISMO NÃO É FÁCIL NÃO, NEM PRA QUEM TEM E NEM PRA QUEM CUIDA.
Ter um autista em casa é ter a responsabilidade de protegê-lo a vida toda. Até o momento
não existe nenhum remédio, nenhum tratamento ou milagre que vai fazer o autista deixar
de ser autista. Temos que ter muita paciencia, compreensão, tempo, energia , amor, lucidez e
tbm dinheiro, pq pra cuidar deles o gasto é grande. E os que cuidam não tem tempo para ganhar dinheiro. É como tar numa prisão domiciliar ou numa tornozeleira eletrônica kkk vivendo só naquele espaço onde nosso
autista nos permite viver. E quando se vive sem liberdade a dor e o sofrimento são inevitáveis, e a vida se torna uma batalha diária contra si mesmo e os outros. Sem espaço, tudo parece tar no meio do caminho e daí parece que tamos sempre tropeçando nas mesmas coisas. E a vida lá
fora é apenas uma fresta na janela, entrando alguns raios de sol de vez em quando. Nossos
autistas tbm sofrem por falta de espaço, não que eles não tenham este espaço, mais é que a doença mental não lhes permite. Daí como o mundinho deles fica muito pequeno e rotineiro, só acumulando energias, tentam descarregar de alguma maneira: gritando, chorando, batendo nas paredes, fazendo gestos repetitivos, agredindo nós cuidadores ou ele mesmo, destruindo as coisas em casa, e até
os brinquedinhos que damos para eles ter com que se ocupar e passar o tempo. Nos enfrentam, e nos fazem passar raiva, como se de alguma forma fôssemos os culpados de serem diferentes. Quando então conseguem descarregar esta imensa energia que lhe causa imensa ansiedade, entram então na sua própria culpa de terem feito coisa errada, por terem destruído seu próprio mundinho que lhes fornecia segurança psicológica. Mas nós cuidadores montamos novamente seu mundinho, pq temos amor por eles, e vem a recompensa de momentos de paz e de pura bondade, nos beijam ou nos olham como se tivessem agradecendo ou pedindo desculpas?? E assim nós e eles passamos os dias, evitando mudar a rotina para a pressão não aumentar. Mas é engano, pq eles vão crescendo, e quanto mais crescem mais energia e mais fortes ficam e com isso mais necessidade de ter espaço, de ter uma válvula de escape. O cérebro deles é como uma panela de pressão e nós cuidadores temos que saber controlar o fogo e a válvula de escape e de emergência, senão EXPLODIMOS ou enlouquecemos juntos kkk.. É minha gente ter autista em casa não é fácil nem pra ele nem pra nós ENTENDEM OU NÃO?? E como é triste saber que muitos pais os abandonam, afinal pra cuidar bem deles, um só não basta. Se até quando tão violentos dois é difícil segurar, imagine um. Mais por hoje paro por aqui, o meu autista não dormiu a noite toda, então 5h da manhã fiz café e tou aqui escrevendo estas coisas no computador enquanto
o vigio. Ao menos esta noite ele não gritou e nem bateu nas paredes, ficou com a tv baixinha, seus papéis, seus escritos, suas canetas, suas palavras cruzadas...Amanhã sai o benefício dele, dia que ele quer ir no sebo comprar revistas da mônica , placar, palavras cruzadas e adivinhações, na casa china comprar brinquedos folhas e canetas, na lojinha DVD e na lanchonete tomar choco milk com coxinha e pastel, e lógico se tiver calor aquele sorvetão. Depois ainda entrar numa banca para comprar a Tribuna e o Lance e figurinhas. E dependendo do estado emocional dele, voltamos ou de táxi ou ônibus. Sempre lhe segurando as mãos, andando bem devagar e atento no meio da multidão pq nunca sei qual será sua próxima reação. As vezes ele fica tão feliz e tão doce que só sabe dizer: Papai bonzinho compra tudo quando tem dinheiro. Mais relatos abaixo...
não existe nenhum remédio, nenhum tratamento ou milagre que vai fazer o autista deixar
de ser autista. Temos que ter muita paciencia, compreensão, tempo, energia , amor, lucidez e
tbm dinheiro, pq pra cuidar deles o gasto é grande. E os que cuidam não tem tempo para ganhar dinheiro. É como tar numa prisão domiciliar ou numa tornozeleira eletrônica kkk vivendo só naquele espaço onde nosso
autista nos permite viver. E quando se vive sem liberdade a dor e o sofrimento são inevitáveis, e a vida se torna uma batalha diária contra si mesmo e os outros. Sem espaço, tudo parece tar no meio do caminho e daí parece que tamos sempre tropeçando nas mesmas coisas. E a vida lá
fora é apenas uma fresta na janela, entrando alguns raios de sol de vez em quando. Nossos
autistas tbm sofrem por falta de espaço, não que eles não tenham este espaço, mais é que a doença mental não lhes permite. Daí como o mundinho deles fica muito pequeno e rotineiro, só acumulando energias, tentam descarregar de alguma maneira: gritando, chorando, batendo nas paredes, fazendo gestos repetitivos, agredindo nós cuidadores ou ele mesmo, destruindo as coisas em casa, e até
os brinquedinhos que damos para eles ter com que se ocupar e passar o tempo. Nos enfrentam, e nos fazem passar raiva, como se de alguma forma fôssemos os culpados de serem diferentes. Quando então conseguem descarregar esta imensa energia que lhe causa imensa ansiedade, entram então na sua própria culpa de terem feito coisa errada, por terem destruído seu próprio mundinho que lhes fornecia segurança psicológica. Mas nós cuidadores montamos novamente seu mundinho, pq temos amor por eles, e vem a recompensa de momentos de paz e de pura bondade, nos beijam ou nos olham como se tivessem agradecendo ou pedindo desculpas?? E assim nós e eles passamos os dias, evitando mudar a rotina para a pressão não aumentar. Mas é engano, pq eles vão crescendo, e quanto mais crescem mais energia e mais fortes ficam e com isso mais necessidade de ter espaço, de ter uma válvula de escape. O cérebro deles é como uma panela de pressão e nós cuidadores temos que saber controlar o fogo e a válvula de escape e de emergência, senão EXPLODIMOS ou enlouquecemos juntos kkk.. É minha gente ter autista em casa não é fácil nem pra ele nem pra nós ENTENDEM OU NÃO?? E como é triste saber que muitos pais os abandonam, afinal pra cuidar bem deles, um só não basta. Se até quando tão violentos dois é difícil segurar, imagine um. Mais por hoje paro por aqui, o meu autista não dormiu a noite toda, então 5h da manhã fiz café e tou aqui escrevendo estas coisas no computador enquanto
o vigio. Ao menos esta noite ele não gritou e nem bateu nas paredes, ficou com a tv baixinha, seus papéis, seus escritos, suas canetas, suas palavras cruzadas...Amanhã sai o benefício dele, dia que ele quer ir no sebo comprar revistas da mônica , placar, palavras cruzadas e adivinhações, na casa china comprar brinquedos folhas e canetas, na lojinha DVD e na lanchonete tomar choco milk com coxinha e pastel, e lógico se tiver calor aquele sorvetão. Depois ainda entrar numa banca para comprar a Tribuna e o Lance e figurinhas. E dependendo do estado emocional dele, voltamos ou de táxi ou ônibus. Sempre lhe segurando as mãos, andando bem devagar e atento no meio da multidão pq nunca sei qual será sua próxima reação. As vezes ele fica tão feliz e tão doce que só sabe dizer: Papai bonzinho compra tudo quando tem dinheiro. Mais relatos abaixo...
